Релиф Ультра 10мг/11мг суппозитории ректальные №12
Производитель:
IDA (Istituto de Angeli) s.r.l., Италия
Срок годности:..
![]() Оповестить о появлении товара |
* Внимание! Упаковка товара может отличаться от указанной на фото.
Описание товара
Состав
1 ректальный суппозиторий содержит:
- Действующие вещества
- гидрокортизона ацетат 10 мг (0,5 %)
- цинка сульфата моногидрат 11 мг (0,55 %)
- Вспомогательные вещества
какао бобов масло 1974,2 мг (98,71 %)
метилпарагидроксибензоат 0,4 мг (0,02 %) - пропилпарагидроксибензоат 0,4 мг (0,02 %)
- кальция гидрофосфат безводный 2 мг (0,1 %)
- магния стеарат 2 мг (0,1 %).
В блистере 6 суппозиториев. В картонной пачке 2 блистера.
Клиническая фармакология
Комбинированный противогеморроидальный препарат.
Гидрокортизона ацетат - стероидный гормон коры надпочечников, при местном применении обладает противовоспалительным, противоаллергическим, сосудосуживающим и противозудным действием. Угнетает выделение медиаторов воспаления.
Цинка сульфат способствует заживлению ран и эрозий.
Противопоказания
- Бактериальная, грибковая и вирусная инфекция в зоне введения препарата.
- Новообразования аноректальной зоны.
- Туберкулез.
- Синдром Иценко-Кушинга.
- Тяжелые формы сахарного диабета.
- Гипернатриемия.
- Беременность.
- Период лактации (грудного вскармливания).
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Передозировка
Случаи передозировки препарата с расстройствами жизненно важных функций организма в медицинской практике не описаны.
Предполагается, что длительное применение Релиф Ультра в высоких дозах может привести к таким же последствиям, как системное применение в избыточных дозах ГКС.
- Симптомы: гипергликемия, гипернатриемия, синдром Иценко-Кушинга, угнетение иммунитета, эрозии и язвы ЖКТ, остеопороз.
- Лечение: отмена препарата, общепринятая дезинтоксикационная и симптоматическая терапия.
Меры предосторожности
При тяжелой артериальной гипертензии , нарушениях сердечного ритма , иммунодефицитных состояниях, остеопорозе, сахарном диабете и другой эндокринной патологии, применение препарата допустимо только по строгим медицинским показателям, если ожидаемый терапевтический эффект превышает потенциальный риск побочного действия или осложнений основного заболевания.