* Внимание! Упаковка товара может отличаться от указанной на фото.

Описание товара

15.06.2012

Латинское название

Odeston^®

Действующее вещество

Гимекромон*(Hymecromone*)

АТХ

A05AX02 Гимекромон

Фармакологическая группа

• Желчегонные средства и препараты желчи

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• K59.0.0* Запор гипо- и атонический
• K80 Желчно-каменная болезнь [холелитиаз]
• K81 Холецистит
• K82.8.0* Дискинезия желчного пузыря и желчных путей
• K83.0 Холангит
• K83.4 Спазм сфинктера Одди
• R11 Тошнота и рвота
• Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Лекарственная форма и состав

Описание лекарственной формы

Круглые, от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические таблетки с фаской и гравировкой на одной стороне букв «Ch».

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - желчегонное.

Фармакодинамика

Желчегонный препарат. Увеличивает образование и выделение желчи. Оказывает селективное спазмолитическое действие в отношении желчных протоков и сфинктера Одди (не снижает перистальтику ЖКТ и АД). Уменьшает застой желчи, предупреждает кристаллизацию холестерина и тем самым развитие холелитиаза.

Фармакокинетика

При приеме внутрь легко всасывается из пищеварительного тракта, слабо связывается с белками плазмы. C_max в сыворотке крови достигается через 2–3 ч. T_1/2 составляет около 1 ч. Гимекромон выводится почками (около 93% в виде глюкуроната, 1,4 % — сульфоната, 0,3% — в неизмененном виде).

Показания препарата Одестон

дискинезия желчевыводящих путей и сфинктера Одди по гиперкинетическому типу;

некалькулезный хронический холецистит, холангит, холелитиаз;

состояние после оперативных вмешательств на желчном пузыре и желчных путях;

снижение аппетита, тошнота, запор, рвота (на фоне гипосекреции желчи).

Противопоказания

гиперчувствительность;

непроходимость желчевыводящих путей;

почечная/печеночная недостаточность;

язвенный колит, болезнь Крона;

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;

гемофилия;

детский возраст до 18 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Нет данных о безопасности применения гимекромона в период беременности и лактации. Назначение Одестона беременным и в период лактации допустимо только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Побочные действия

Аллергические реакции, диарея, метеоризм, абдоминальная боль, изъявление слизистой оболочки ЖКТ, головная боль.

Взаимодействие

Морфин ослабляет действие гимекромона.

При совместном приеме с метоклопрамидом происходит ослабление действия обоих препаратов.

Усиливает эффекты непрямых антикоагулянтов.

Способ применения и дозы

Внутрь, за 30 мин до еды; взрослым — по 200–400 мг 3 раза в день. Суточная доза до 1200 мг. Курс лечения — 2 нед.

Передозировка

Нет данных, касающихся случаев передозировки ЛС у людей.

Особые указания

Не ухудшает секреторную функцию пищеварительных желез и процесс кишечной абсорбции.

Влияние на способность управлять автомобилем или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций. Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки 200 мг.

По 50 табл. в блистере ПВХ/алюминий. По 1 блистеру помещают в картонную пачку.

По 10 табл. в блистере ПВХ/алюминий. По 5 блистеров помещают в картонную пачку.

Производитель

Пабяницкий фармацевтический завод Польфа Акционерное Общество.

Ул. марш. Пилсудского, 5, 95-200 Пабянице, Польша.

Тел.: (0-42) 215-52-92; факс: (0-42) 215-56-18.

Претензии потребителей направлять по адресу Представительства в РФ:

ООО «ПОЛЬФА» (Польша), Москва.

121248, Москва, Кутузовский просп., 7/4, корп. 5, кв.12.

Тел.: (499) 243-16-63, (499) 243-18-36; факс: (499) 243-77-27.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия хранения препарата Одестон

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Одестон

3 года.