* Внимание! Упаковка товара может отличаться от указанной на фото.

Описание товара

Состав 
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит: пирацетам 1,2 г. 
Вспомогательные вещества: магния стеарат, повидон К-30, макрогол 6000, дибутилсебактат, титана диоксид (Е171), тальк, этилцеллюлоза, гипромеллоза. 

Упаковка 
В банке темного стекла 20 таблеток. В упаковке 1 банка. 

Фармакологическое действие 
Луцетам - ноотропный препарат. 

Пирацетам - циклическое производное GABA. Непосредственно воздействует на головной мозг. Луцетам улучшает когнитивные (познавательные) процессы, такие как способность к обучению, память, внимание, способность к запоминанию, а так же повышает умственную работоспособность, без развития седативного и психостимулирующего эффекта. 

Оказывает влияние на ЦНС различными путями: изменяет скорость распространения возбуждения в головном мозге, улучшает нейрональную пластичность и метаболические процессы в нервных клетках. Улучшает взаимодействие между полушариями головного мозга и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, повышает умственную работоспособность, улучшает мозговой кровоток. 

Луцетам улучшает микроциркуляцию в головном мозге, воздействуя на реологические характеристики крови и не вызывает сосудорасширяющего действия. Луцетам ингибирует агрегацию тромбоцитов и восстанавливает эластичность мембраны эритроцитов, а также способность последних к пассажу через микроциркуляторное русло. Уменьшает адгезию эритроцитов. В дозе 9.6 г снижает уровень фибриногена и фактора Виллебранда на 30-40% и удлиняет время кровотечения. 

Луцетам оказывает протекторное и восстанавливающее действие при нарушении функции головного мозга вследствие гипоксии, интоксикации или травмы. Уменьшает выраженность и длительность вестибулярного нистагма. 

Показания 
- Симптоматическое лечение психоорганического синдрома, в частности у пожилых пациентов, сопровождающегося снижением памяти, головокружением , пониженной концентрацией внимания и общей активности, изменением настроения, расстройством поведения, нарушением походки, а также у пациентов с болезнью Альцгеймера и сенильной деменцией альцгеймеровского типа. 
- Лечение последствий ишемического инсульта , таких как нарушения речи, нарушения эмоциональной сферы, двигательной и психической активности. 
- Хронический алкоголизм - для лечения психоорганического и абстинентного синдромов. 
- В период восстановления после травм и интоксикаций головного мозга. 
- Лечение головокружения и связанных с ним расстройств равновесия, за исключением головокружения психического происхождения. 
- В составе комплексной терапии низкой обучаемости у детей, особенно в случаях приобретения специфических навыков чтения, письма, счета, которые не могут быть объяснены умственной отсталостью, неадекватным обучением или особенностями семейной обстановки. 
- Для лечения кортикальной миоклонии в качестве моно- или комплексной терапии. 

Противопоказания 
- Геморрагический инсульт. 
- Терминальная стадия почечной недостаточности (при клиренсе креатинина менее 20 мл/мин). 
- Детский возраст до 1 года. 
- Беременность. 
- Лактация. 
- Повышенная чувствительность к пирацетаму или производным пирролидона, а также других компонентам препарата. 

Применение при беременности и кормлении грудью 
Адекватных и строго контролируемых клинических исследований по безопасности применения препарата при беременности не проводилось. 
Луцетам не следует назначать при беременности за исключением случаев крайней необходимости. 
Пирацетам проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Концентрация пирацетама в крови у новорожденных достигает 70-90% от его концентрации в крови у матери. 
При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить. 

Способ применения и дозы 
Внутрь препарат назначают в суточной дозе 30-160 мг/кг, кратность приема - 2-4 раза/сут. 

Таблетки Луцетама принимают во время приема пищи или натощак, запивая жидкостью (вода, сок). 

При симптоматическом лечении хронического психоорганического синдрома в зависимости от выраженности симптомов назначают 1.2-2.4 г/сут, а в течение первой недели - 4.8 г/сут. 

При лечении последствий инсульта назначают 4.8 г/сут. 

При алкогольном абстинентном синдроме - 12 г/сут. Поддерживающая доза - 2.4 г/сут. 

Для лечения головокружения и связанных с ним расстройств равновесия назначают 2.4-4.8 г/сут. 

При кортикальной миоклонии лечение начинаются с дозы 7.2 г/сут, каждые 3-4 дня дозу повышают на 4.8 г/сут до достижения максимальной дозы 24 г/сут. Лечение продолжают на протяжении всего периода болезни. Каждые 6 мес следует предпринять попытку уменьшить дозу или отменить препарат, постепенно сокращая дозу на 1.2 г каждые 2 дня с целью предотвращения приступа. При отсутствии эффекта или незначительного терапевтического эффекта лечение прекращают. 

Детям для коррекции пониженной обучаемости назначают внутрь в дозе 3.2 г/сут. Лечение продолжается в течение всего учебного года. 

У пациентов с нарушениями функции печени коррекции режима дозирования не требуется. 

У пациентов с нарушениями функции почек требуется коррекция режима дозирования в зависимости от клиренса креатинина (КК). Степень почечной недостаточности КК (мл/мин) Доза Норма > 80 Обычная доза Легкая 50-79 2/3 обычной дозы в 2 - 3 приема Средняя 30-49 1/3 обычной дозы в 2 приема Тяжелая < 30 1/6 обычной дозы, однократно Терминальная стадия - противопоказано 

У пациентов пожилого возраста дозу корригируют при наличии почечной недостаточности и при длительной терапии необходим контроль функционального состояния почек.