Индапен SR таб п/о 1,5мг №30
Производитель:
Фарм.завод "Polpharma S.A.", Польша
Срок годности:..
 Нет в наличииОповестить о появлении товара |
* Внимание! Упаковка товара может отличаться от указанной на фото.
Описание товара
ИНДАПЕН SR
Фармакодинамика.
Индапамид - тиазидоподобный диуретик, снижающий реабсорбцию натрия в кортикальном сегменте восходящей части петли нефрона. Индапамид повышает выведение натрия и хлоридов с мочой и в меньшей степени - выведение калия и магния, увеличивая таким образом диурез и оказывая гипотензивное действие. Гипотензивный эффект длится 24 ч. Это установлено при применении препарата в дозах, вызывающих слабое мочегонное действие. Индапамид обладает высокой липофильностью и действует на уровне сосудистой стенки, а именно:
меняет трансмембранный ток ионов (в первую очередь кальция), что приводит к снижению сократительной способности гладких мышц в кровеносных сосудах;
стимулирует синтез простагландина E2 и простациклина I2, являющихся вазодилататором и ингибитором агрегации тромбоцитов. Это приводит к снижению ОПСС и обусловливает снижение АД.
Индапамид уменьшает гипертрофию левого желудочка сердца.
При кратко-, средне- и долгосрочном наблюдении пациентов с АГ установлено, что индапамид не влияет на метаболизм липидов: ТГ, ХС ЛПНП и ХС ЛПВП; не влияет на метаболизм углеводов, даже у пациентов с АГ на фоне сахарного диабета.
Фармакокинетика.
Индапен. После перорального применения индапамид быстро и полностью всасывается, Сmax в плазме крови достигается через 1–2 ч. Индапамид накапливается в эритроцитах, на 75% связывается с белками плазмы крови и эритроцитами. За счет высокой растворимости в липидах препарат проникает в гладкомышечные волокна сосудистой стенки. Почечный клиренс составляет 60–80% общего клиренса. Большая часть индапамида метаболизируется, 5% вещества выводится с мочей в неизмененном виде. Т½ индапамида (β-фаза) составляет 14–24 ч (в среднем - 18 ч).
ПОИСК 
