Фамотидин-ВР таб п/о 0,04г №20

Производитель:
SC Balkan Pharmaceuticals SRL, Республика Молдова
Срок годности:30.04.2027
* Внимание! Упаковка товара может отличаться от указанной на фото.
Описание товара
Фамотидин – ВР 20 мг таблетки
Фамотидин – ВР 40 мг таблетки
Фамотидинум
- 1. Что такое Фамотидин –ВР и для чего он используется
Фамотидин –ВР является лекарственным средством из группы антагонистов Н2-рецепторов.
Его главное действие заключается в сокращении количества выделяемой кислоты в желудок.
Данный препарат является препаратом, предназначенным для взрослых и пожилых людей.
Данный препарат используют при:
-лечении активной гастродуоденальной язвы;
- рефлюксе-эзофагите;
- синдроме Золлингера-Эллисона;
- профилактике рецидива дуоденальной язвы.
- 2. Что необходимо знать перед применением Фамотидин –ВР
Не используйте Фамотидин –ВР
- если у Вас аллергия (гиперчувствительность) к фамотидину или к другому компоненту данного препарата (перечисленные в п.6);
- если Вы беременны или кормите грудью.
Особые указания и меры предосторожности
Перед тем, как принять Фамотидин –ВР, обратитесь к своему лечащему врачу:
- если у Вас реакция скрещенной гиперчувствительности между различными блокаторами Н2- рецепторов. Необходимо соблюдать особую осторожность, если у Вас в истории были такие проявления гиперчувствительности к другим препаратам из данного класса;
- если у Вас рак желудка. В случае, если у Вас была язва желудка, рекомендуется проверить доброкачественность поражения перед началом лечения, в конечном счете, и на его протяжении. Облегчение симптоматологии после лечения фамотидином не исключает злокачественный характер заболевания;
- если у Вас почечная недостаточность. Так как фамотидин выводится в основном почками, необходимо соблюдать осторожность и сокращать дозу пациентам с почечной недостаточностью и клиренсом креатинина ниже 30 мл/минуту.
- Фамотидин –ВР не рекомендуется для применения детям, из-за отсутствия данных о безопасности и эффективности.
Фамотидин-ВР с другими лекарственными препаратами
Сообщите своему лечащему врачу или фармацевту, если Вы принимаете или принимали недавно или собираетесь принимать другие препараты.
Перед тем, как принять Фамотидин –ВР, сообщите врачу, если Вы принимаете лечение с одним из препаратов, указанных ниже:
- пробенецид, так как одновременное применение пробенецида и фамотидина следует избегать;
- антацид, так как пищеварительная абсорбция фамотидина может быть сокращена одновременным применением препаратов, нейтрализующих кислотность желудка (антациды). В данном случае, рекомендуется, чтобы антациды использовались как минимум через 2 часа после применения таблеток Фамотидин –ВР.
- итраконазол, кетоконазол, позаконазол, так как при одновременном применении с фамотидином возникает риск снижения их абсорбции из-за увеличения рН. Поэтому, их следует принимать как минимум за 2 часа до таблеток Фамотидин –ВР;
- если принимать одновременно Фамотидин –ВР и препараты, чье всасывание вызвано кислотностью желудка, необходимо учитывать возможность изменения всасывания данных препаратов;
- атазанавир, так как при одновременном применении фамотидина возникает риск снижения концентрации атазанавира в плазме крови.
Фамотидин –ВР с едой и напитками
Нет никаких ограничений, связанных с применением вместе с пищей и напитками.
Беременность и грудное вскармливание
Если Вы беременны или кормите грудью, считаете, что Вы беременны или планируете забеременеть, обратитесь за рекомендациями к своему лечащему врачу или фармацевту за рекомендациями, перед применением данного препарата.
Фамотидин проникает через фето-плацентарный барьер. Так как отсутствуют контрольные исследования, осуществляемые на беременных, противопоказано применение препаратов в период беременности.
Фамотидин выделяется в грудное молоко, поэтому применение в период грудного вскармливания противопоказано, причина при которой должно учитываться либо прерывание грудного вскармливания, либо прерывание лечения.
Вождение транспортных средств и использование оборудования
Фамотидин не влияет на способность вождения транспортными средствами или использование оборудования, но при лечении фамотидином возможно появление головокружения и усталости. Если данные симптомы появляются, вождение транспортными средствами и использование оборудования противопоказано.
Важная информация о некоторых компонентах Фамотидин –ВР
Данный препарат содержит лактозу. Если Ваш лечащий врач предупредил Вас о том, что у Вас непереносимость к некоторым категориям углеводов, рекомендуем проконсультироваться с ним перед применением данного препарата.
- 3. Как применять Фамотидин –ВР
Применяйте Фамотидин –ВР всегда таким образом, как Вам порекомендовал Ваш лечащий врач. Необходимо проконсультироваться с лечащим врачом или фармацевтом, если Вы не уверены.
Таблетки принимают перорально с небольшим количеством воды.
Взрослые
Активная гастродуоденальная язва
Рекомендуемая доза составляет 40 мг фамотидина, принимаемая перорально однократно, вечером перед сном, или 20 мг фамотидина 2 раза в день, утром и вечером в течение 4-8 недель.
Профилактика рецидивов дуоденальной язвы
Рекомендуемая доза составляет 20 мг фамотидина, принимаемая перорально, вечером перед сном
Рефлюкс-эзофагит
Рекомендуемая доза составляет 20 мг фамотидина перорально, 2 раза в день, утром и вечером в течение 4-8 недель. При эзофагите III-IV степени, дозу можно увеличить до 40 мг фамотидина два раза в день.
Синдром Золлингера-Эллисона
Начальная рекомендуемая доза составляет 20 мг фамотидина, применяемая перорально, при интервале 6 часов. Поддерживающая доза и продолжительность лечения устанавливается в зависимости от терапевтического ответа.
Почечная недостаточность: Если у Вас острая почечная недостаточность (клиренс креатинина <30 мл/мин), рекомендуемая доза составляет 20 мг фамотидина перорально, вечером перед сном.
Печеночная недостаточность: Нет необходимости в корректировке дозы.
Пожилые: Нет необходимости в корректировке дозы в зависимости от возраста.
Применение у детей Не рекомендуется для применения у детей и подростков, из-за отсутствия данных о безопасности и эффективности.
В случае применения Фамотидин –ВР больше, чем требуется
Если Вы приняли больше таблеток, чем следует, обратитесь к своему врачу или фармацевту или отправляйтесь в ближайшую больницу. Всегда берите с собой коробку препарата, чтобы специализированный персонал знал, что Вы принимали.
Передозировка фамотидином (дозы до 800 мг в день) не вызывает значительные побочные действия.
Если забыли принять Фамотидин –ВР
Если Вы забыли принять дозу, примите другую, сразу же, как вспомнили. Но если все-таки наступило время для следующей дозы, примите только ее. Не принимайте двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
Если Вы перестали принимать Фамотидин –ВР
Не прерывайте лечение Фамотидин –ВР, которое обычно продолжительно. Принимайте данные таблетки весь период лечения, установленный вашим врачом, даже тогда, когда начинаете чувствовать себя лучше.
Если у Вас появились дополнительные вопросы в отношении данного препарата, обратитесь к своему врачу или фармацевту.
- 4. Возможные побочные действия
Как и все другие лекарственные средства, Фамотидин –ВР может оказывать побочные эффекты, при всем том, что они проявляются не у всех.
Побочные действия представлены согласно частоте возникновения, используя следующую конвенцию:
Очень часто: могут повлиять более чем 1 из 10 пациентов.
Часто: могут повлиять менее 1из 10 пациентов.
Не часто: могут повлиять менее 1 из 100 пациентов.
Редко: могут повлиять менее чем 1 из 1000 пациентов.
Очень редко: могут повлиять меньше 1 из 10000 пациентов.
С неизвестной частотой: частота не может быть определена из имеющихся данных.
Просим Вас сообщить своему врачу, если у Вас имеется одно из следующих побочных действий, которые могут появиться при лечении Фамотидин –ВР.
Нечастые побочные действия: нарушение вкуса, отсутствие аппетита, утомляемость (усталость).
Редкие побочные действия: головные боли, головокружения, тошнота, рвота, дискомфорт в желудке /вздутие живота, ощущение сухости во рту, диарея, запор, вздутие, крапивница, зуд кожи, проходящая сыпь на коже, анорексия, усталость.
Очень редкие побочные действия: анормальные количества ферментов печени, аритмия (нарушение ритма сердца), атриовентрикулярная блокада (нарушение проводимости в сердечной ткани), изменение количества фигурных элементов в крови (агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения), эпилептические кризы/судороги (у пациентов с почечной недостаточностью), мурашки, интерстициальная пневмония, выпадение волос, сухость кожи, тяжелое заболевание кожи.. а также токсический эпидермальный некролиз, боли в области конечностей, судороги мышц, ощущение сдавливания в груди, ангионевротический отек (тяжелая аллергическая реакция), бронхоспазм (временное сужение бронхов, которые сокращают поток воздуха, который пересекает через них, провоцируя свист на выдохе или кашель), холестатическая желтуха (проявляющаяся пожелтением кожи), избыточное развитие молочной железы у мужчин, обратимое после прекращения лечения, импотенция (постоянная невозможность поддерживать эрекцию), депрессия, галлюцинации, подавленность, беспокойность, спутанность сознания, снижение либидо (пониженный интерес к сексуальной активности), бессонница.
Если одно из побочных действий ухудшается, или Вы замечаете любое побочное действие, неуказанное в данной инструкции, просим Вас сообщить об этом своему врачу или фармацевту.
- 5. Как хранить Фамотидин –ВР
Хранить в недоступном для детей месте. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке/блистере.
Дата истечения срока годности относится к последнему дню соответствующего месяца. Хранить при температуре до 25º С.
Лекарственные препараты не следует выбрасывать в сточные воды или в бытовые отходы. Спросите у фармацевта как утилизировать препараты, в которых Вы больше не нуждаетесь. Данные меры помогут Вам при защите окружающей среды.
6. Содержание упаковки и дополнительная информация.
Что содержит Фамотидин –ВР
-Активным веществом является фамотидин.
Каждая таблетка Фамотидин –ВР 20 мг содержит 20 мг фамотидина.
Каждая таблетка Фамотидин –ВР 40 мг содержит 40 мг фамотидина.
- Вспомогательные вещества: стеарат магния, Ludipress (Лудипресс) ® (лактоза, повидон, кросповидон).
Как выглядит Фамотидин –ВР и содержимое упаковки:
Фамотидин –ВР представлен в виде таблеток белого или белого с желтоватым оттенком цвета, квадратной формы, плоские с обеих сторон, со скошенными краями, с разделительной риской на одной из сторон и с надписью «ВР», боковая поверхность с закругленными краями.
Препарат содержится в упаковке с 1 или 3 матовыми блистерами из Al/PVC по 20 таблеток.
Владелец свидетельства о регистрации и производитель
Владелец свидетельства о регистрации
SC Balkan Pharmaceuticals SRL, Ул.Грэдеску,
Производитель
SC Balkan Pharmaceuticals SRL, Ул.Грэдеску,