* Внимание! Упаковка товара может отличаться от указанной на фото.

Описание товара

ЭУФИЛЛИН

Торговое название препарата: Эуфиллин

Действующее вещество (МНН): аминофиллин (aminophylline)

Лекарственная форма: таблетки 150 мг

Состав: 1 таблетка содержит:

активное вещество: аминофиллин - 150 мг; вспомогательные вещества: повидон, магния стеарат, крахмал картофельный.

Описание: таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.

Фармакотерапевтическая группа:

Прочие средства системного применения для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей. Ксантины.

Код ATX: R0 3D АО 5.

Показания к применению

-     хронический обструктивный бронхит;

-     бронхиальная астма (профилактика бронхоспазма, препарат выбора при астме физического напряжения, дополнительное средство при прочих формах астмы);

-     эмфизема легких;

-     ночное пароксизмальное апноэ (синдром Пиквика);

-     хроническое легочное сердце.

Способ применения и дозы

Применяют внутрь после еды, запивая большим количеством жидкости. Дозу следует подбирать в соответствии с индивидуальными особен­ностями каждого больного, с учетом клинического ответа и стабильной концентрации эуфиллина в сыворотке крови. Расчет дозы проводят исходя из идеальной массы тела (т.к. препарат не распределяется в жировую ткань).

Взрослым следует назначать по 150 мг 3-4 раза в день.

Детям старше 6 лет следует назначать из расчета 7-10 мг/кг в сутки в 4 приема.

Высшие дозы эуфиллина для взрослых: разовая 500 мг; суточная - 1500 мг.

Высшие дозы для детей старше 6 лет: разовая - 7 мг/кг, суточная - 15 мг/кг.

Длительность курса лечения - от нескольких дней до нескольких месяцев, в зависимости от течения заболевания и переносимости препарата. Для уменьшения токсических эффектов Эуфиллин следует назначать в минимальных эффективных дозах.

Побочные действия

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, бессонница, возбуждение, тревожность, раздражительность, тремор.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, тахикардия (в том числе у плода при приеме беременной в III триместре), аритмии, кардиалгия, снижение артериального давления, увеличение частоты приступов стенокардии.

Со стороны пищеварительной системы: гастралгия, тошнота, рвота, гастроэзофагеальный рефлюкс, изжога, обострение язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, диарея, при длительном приеме - снижение аппетита.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, лихорадка.

Прочие: боль в груди, тахипноэ, ощущение «приливов» к лицу, альбуминурия, гематурия, гипогликемия, усиление диуреза, повышен­ное потоотделение.

Побочные эффекты уменьшаются при снижении дозы препарата.

Противопоказания

-     повышенная чувствительность к эуфиллину и другим производным метилксантина;

-     инфаркт миокарда в острой фазе;

-     тахиаритмия;

-     гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия;

-     язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;

-     тяжелые нарушения функции печени и/или почек;

-     гипертиреоз;

-     эпилепсия;

-     прием эфедрина (у детей);

-     детский возраст до 6 лет;

-     гастрит с повышенной кислотностью;

-     тяжелая артериальная гипер- и гипотензия;

-     геморрагический инсульт;

-     кровоизлияние в сетчатку глаза.

С осторожностью Ишемическая болезнь сердца (стенокардия), распространенный атеросклероз сосудов, частая желудочковая экстрасистолия, повышенная судорожная готовность, печеночная и/или почечная недостаточность легкой и умеренной степени, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в анамнезе, желудочно-кишечное кровотечение в недавнем анамнезе, неконтролируемый гипотиреоз (возможность кумуляции), длительная гипертермия, гастроэзофа­геальный рефлюкс, 

аденома предстательной железы, беременность, период лактации, пожилой возраст, детский возраст.

Лекарственное взаимодействие повышает вероятность развития по­бочных эффектов глюкокортикостероидов и минералокортикостероидов (гипернатриемия), средств для общей анестезии (возникает риск возникновения желудочковых аритмий), средств, возбуждающих центральную нервную систему (увеличивает нейротоксичность).

Противодиарейные препараты и энтеросорбенты снижают всасывание аминофиллина. Рифампицин, фенобарбитал, фенитоин, изониазид, карбамазепин, сульфинпиразон, аминоглутетимид, пероральные эстрогенсодержащие контрацептивы и морицизин, являясь индукторами микросомального окисления, повышают клиренс аминофиллина, что может потребовать увеличения его дозы.

При одновременном применении с антибиотиками группы макролидов, линкомицином, аллопуринолом, циметидином, изопреналином, эноксацином, небольшими дозами этанола, дисульфирамом, фтор- хинолонами, рекомбинантным интерфероном альфа, метотрексатом, мексилетином, пропафеноном, тйабендазолом, тиклопидином, вера­памилом и при вакцинации против гриппа интенсивность действия аминофиллина может увеличиваться, что может потребовать снижения его дозы.

Увеличивает действие бета-адреностимуляторов и диуретиков (в том числе за счет увеличения клубочковой фильтрации), снижает эффективность препаратов лития и бета-адреноблокаторов. Совместим со спазмолитиками, не применяют совместно с другими производными ксантина. С осторожностью назначают одновременно с антикоагу­лянтами.

Особые указания

Беременность и лактация. Применение Эуфиллина при беременности может привести к созданию в организме новорожденного и плода потенциально опасных концентраций теофиллина и кофеина. Новорожденные, матери которых во время беременности (особенно III триместр) получали Эуфиллин, нуждаются в медицинском наблюдении для контроля возможных симптомов интоксикации метил ксантинами. Назначение препарата во время беременности и лактации требует оценки потенциального риска для ребенка и производится только по экстремальным жизненным показаниям.

Использование в гериатрии и неонатологии. Применение Эуфиллина в форме таблеток у детей младше 6 лет не рекомендуется в связи с трудностями при введении препарата. У лиц старше 60 лет применение Эуфиллина должно проводится в низких дозах, в условиях мони­торирования концентрации Эуфиллина в плазме крови.

Эуфиллин не применяют одновременно с другими производными ксантина. В период лечения следует избегать употребления пищевых продуктов и напитков, содержащих производные ксантина (крепкий чай, кофе, шоколад, какао, мате).

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управление механизмами. При приеме внутрь в терапевтических дозах Эуфиллин не оказывает влияние на способность к занятию потенциально опасными видами деятельности.

Лекарственное средство может вызвать побочные реакции со стороны нервной системы (головокружение, возбуждение, тремор), пациентам необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и работе с движущимися механизмами.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не использовать по истечению срока годности.

Передозировка Симптомы: снижение аппетита, гастралгия, диарея, тошнота, рвота (в том числе с кровью), желудочно-кишечное кровотечение, тахипноэ, гиперемия кожи лица, тахикардия, желудоч­ковые аритмии, бессонница, двигательное возбуждение, тревожность, светобоязнь, тремор, судороги. При тяжелом отравлении могут развиться эпилептические припадки (особенно у детей без возникновения каких- либо предвестников), гипоксия, метаболический ацидоз, гипергликемия, гипокалиемия, снижение артериального давления, некроз скелетных мышц, спутанность сознания, почечная недостаточность с миоглоби­нурией.

Лечение: отмена препарата, промывание желудка, назначение акти­вированного угля, слабительных лекарственных средств, форсирован­ный диурез, гемосорбция, плазмосорбция, гемодиализ (эффективность не высока, перитонеальный диализ не эффективен), симптоматическая терапия (в том числе метоклопрамид и ондансетрон - при рвоте). При возникновении судорог поддерживать проходимость дыхательных путей и проводить оксигенотерапию. Для купирования припадков необходимо введение внутривенно диазепама в дозе 0,1-0,3 мг/кг (но не более 10 мг). При сильной тошноте и рвоте - метоклопрамид и ондансетрон (внутривенно).

Форма выпуска Таблетки 150 мг в контурной ячейковой упаковке № 10 х 1; № 10 x 3; в банке из стекла в упаковке №30 х 1.

Условия хранения В защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 25°С.

Срок годности 2 года.