Актовегин р-р д/инъекций 40мг/мл 5 мл №5

Производитель:
Takeda Austria GmbH, Австрия
Срок годности:..
![]() Оповестить о появлении товара |
* Внимание! Упаковка товара может отличаться от указанной на фото.
Описание товара
17.10.2012
Латинское название
Actovegin®
АТХ
B06AB Прочие гематологические препараты
Фармакологические группы
- Антигипоксанты и антиоксиданты
- Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции
- Регенеранты и репаранты
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- F03 Деменция неуточненная
- I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная
- I73 Другие болезни периферических сосудов
- I73.9 Болезнь периферических сосудов неуточненная
- I79.2 Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках
- I99 Другие и неуточненные нарушения системы кровообращения
- L98.4.2* Язва кожи трофическая
- S06 Внутричерепная травма
Лекарственная форма и состав
Таблетки, покрытые оболочкой | 1 табл. |
ядро | |
активное вещество: | |
депротеинизированный гемодериват крови телят | 200 мг |
вспомогательные вещества: магния стеарат; повидон К90; тальк; целлюлоза | |
оболочка: акации камедь; воск горный гликолевый; гипромеллозы фталат; диэтилфталат; краситель хинолиновый желтый алюминий лак; макрогол 6000; повидон К30; сахароза; тальк; титана диоксид |
Описание лекарственной формы
Зеленовато-желтые, блестящие, круглые, покрытые оболочкой таблетки.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - метаболическое.
Фармакодинамика
Антигипоксант. Актовегин® является гемодериватом, который получают посредством диализа и ультрафильтрации (проходят соединения с молекулярной массой менее 5000 Да).
Положительно влияет на транспорт и утилизацию глюкозы, стимулирует потребление кислорода (что приводит к стабилизации плазматических мембран клеток при ишемии и снижению образования лактата), обладает, таким образом, антигипоксическим действием, которое начинает проявляться самое позднее через 30 мин после перорального приема и достигает максимума в среднем через 3 ч (2–6 ч).
Актовегин® увеличивает концентрации АТФ, АДФ, фосфокреатина, а также аминокислот — глутамата, аспартата и ГАМК.
Влияние Актовегина® на усвоение и утилизацию кислорода, а также инсулиноподобная активность со стимуляцией транспорта и окисления глюкозы являются значимыми в лечении диабетической полинейропатии (ДПН).
У пациентов с сахарным диабетом и ДПН Актовегин® достоверно уменьшает симптомы полинейропатии (колющая боль, чувство жжения, парестезии, онемение в нижних конечностях).
Объективно уменьшаются расстройства чувствительности, улучшается психическое самочувствие пациентов.
Фармакокинетика
С помощью фармакокинетических методов невозможно изучать фармакокинетические показатели препарата Актовегин®, поскольку он состоит только из физиологических компонентов, которые обычно присутствуют в организме.
До настоящего времени не обнаружено снижение фармакологического эффекта гемодериватов у больных с измененной фармакокинетикой (например печеночная или почечная недостаточность, изменение метаболизма, связанное с преклонным возрастом, а также особенности метаболизма у новорожденных).
Показания препарата Актовегин®
комплексная терапия метаболических и сосудистых нарушений головного мозга (различные формы недостаточности мозгового кровообращения, деменция, ЧМТ);
периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (ангиопатия, трофические язвы);
диабетическая полинейропатия.
Противопоказания
Гиперчувствительность к препарату Актовегин® или аналогичным препаратам.
С осторожностью: сердечная недостаточность II и III степени, отек легких, олигурия, анурия, гипергидратация, беременность, период лактации.
Применение при беременности и кормлении грудью
Допускается.
Побочные действия
Аллергические реакции (например крапивница, отеки, лекарственная лихорадка). В таких случаях лечение препаратом Актовегин® необходимо прекратить. При необходимости проводят стандартную терапию аллергических реакций (антигистаминные средства и/или кортикостероиды).
Взаимодействие
В настоящее время неизвестно.
Способ применения и дозы
Внутрь, по 1–2 табл. 3 раза в день, не разжевывая, перед едой, запивая небольшим количеством жидкости. Продолжительность лечения — 4–6 нед.
При ДПН — 200 мг/сут в/в на протяжении 3 нед с последующим переходом на таблетированную форму — 2–3 табл. 3 раза в день в течение не менее 4–5 мес.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг. По 50 табл. во флаконах темного стекла (тип III по Европейской фармакопее) с винтовой горловиной и завинчивающейся крышкой, обеспечивающей контроль первого вскрытия. 1 фл. помещают в картонную пачку.
В случае расфасовки и/или упаковки препарата на ЗАО «ФармФирма «Сотекс» — по 10, 30, или 50 табл. во флаконах коричневого стекла гидролитического класса ISO 720-HGA 3 с винтовой горловиной, укупоренных колпачками алюминиевыми по ТУ 9299-158-00008064-98 с контролем первого вскрытия, с уплотнительными прокладками. 1 фл. помещают в пачку из картона.
Производитель
«Никомед Австрия ГмбХ», Австрия.
Ст. Петерштрассе 25, А-4020 Линц, Австрия.
«Nycomed Austria GmbH», Austria.
St. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Austria.
Претензии потребителей направлять по адресу
ООО Никомед Дистрибъюшн Сентэ.
119048, Москва, ул. Усачева, 2, стр.1.
Тел.: (495) 933-55-11; факс: (495) 502-16-25.
www.nycomed.ru; russia@nycomed.com.
www.actоvegin.ru
При расфасовке и упаковке препарата на ЗАО «ФармФирма «Сотекс» претензии потребителей направлять по адресу:
141345, Московская обл., Сергиево-Посадский р-н, д. Сватково, п/о Сватково.
Тел./факс: (495) 956-29-30.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения препарата Актовегин®
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Актовегин®
3 года.